歷史沿革
歷史沿革:

民國 43 年 (1954 年)

為因應台灣製藥業劑型的需求
,東方化工廠開始致力於硬空膠囊的研發。

民國60年 (1971年)

創立新元豐企業股份有限公司,
設廠於台中市中港路一段135號

民國66年 (1977 年)

‧擴大生產線並遷廠至現址:
 台中市霧峰區吉峰路31號
‧增設「新歷芳企業股份有限
 公司」
‧並提升自動化生產設備。

民國76年 (1987 年)

通過衛生署 GMP 規範。(全省膠囊廠首家通過)

民國88年 (1999 年)

取得ISO 9001國際品質認證 (並持續取得最新版的認證)。

民國89年 (2000 年)

取得伊斯蘭回教HALAL認證

民國92年 (2003 年)

通過cGMP確校作業 全(三)階段評鑑查核,並取得資格。

民國 95 年 (2006年)

購置兩台膠囊外觀選別機。

民國96年 (2007 年)

‧取得美國FDA DMF No.20588
‧通過美國惠氏製藥(現改為輝瑞製藥)全球稽核單位評鑑查
 核,並取得合格供應商資格

民國 100 年 (2011 年)

現階段,本公司的品質系統,將持續符合衛生署食品藥物管理局 (TFDA) 之規範。

民國101年(2012年)

通過美國Pfizer全球稽核單位評鑑查核,並取得合格供應商資格。

民國102年(2013年)

增設兩套自動化膠囊外觀選別機

民國104年(2015年)

增設三套自動化膠囊外觀選別機

民國104年(2015年)

取得PIC/S GMP認證。