• 民國43年(1954年)
    為因應台灣製藥業劑型的需求,東方化工廠開始致力於硬空膠囊的研發。
  • 民國60年(1971年)
    創立新元豐企業股份有限公司,設廠於台中市中港路一段135號。
  • 民國66年(1977年)
    擴大生產線並遷廠至現址:台中市霧峰區吉峰路31號。
    增設「新歷芳企業股份有限公司」並提升自動化生產設備。
  • 民國76年(1987年)
    通過衛生署GMP規範,為全省膠囊廠首家通過。
  • 民國88年(1999年)
    取得ISO 9001國際品質認證(並持續取得最新版的認證)。
  • 民國89年(2000年)
    取得伊斯蘭回教HALAL認證。
  • 民國92年(2003年)
    通過cGMP確效作業全(三)階段評鑑查核,並取得資格。
  • 民國95年(2006年)
    購置兩台膠囊外觀選別機。
  • 民國96年(2007年)
    取得美國FDA DMF No.20588。
    通過美國惠氏製藥(現改為輝瑞製藥)全球稽核單位評鑑查核,並取得合格供應商資格。
  • 民國100年(2011年)
    現階段,本公司的品質系統將持續符合衛生署食品藥物管理局(TFDA)之規範。
  • 民國101年(2012年)
    通過美國Pfizer全球稽核單位評鑑查核,並取得合格供應商資格。
  • 民國102年(2013年)
    增設兩套自動化膠囊外觀選別機。
  • 民國104年(2015年)
    增設三套自動化膠囊外觀選別機。
  • 民國104年(2015年)
    取得PIC/S GMP認證。
  • 民國107年(2018年)
    通過美國Pfizer全球稽核單位續評查核,維持合格供應商資格。
  • 民國107年(2018年)
    取得PIC/S GDP 認證。
  • 民國109年(西元2020年)
    取得NMPA NO.20180001281